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[(3aR,4S,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-4-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-6-yl]-methanol | 189825-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(3aR,4S,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-4-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-6-yl]-methanol
英文别名
——
[(3aR,4S,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-4-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-6-yl]-methanol化学式
CAS
189825-54-5
化学式
C30H59NO13Si
mdl
——
分子量
669.883
InChiKey
YQDTXJOUFTWMNF-WUQSZGDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    143.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3aR,4S,6R,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-4-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methoxymethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-6-yl]-methanol盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以92.5%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-piperidine-3,4,5-triol; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aza-C-二糖的合成和生物学评价:(1→6)、(1→4) 和 (1→1) 连接糖模拟物
    摘要:
    描述了 (1→6)、(1→4) 和 (1→1) 连接的氮杂-C-二糖,一类新型糖模拟化合物的合成。多羟基哌啶环是使用溴化乙烯 11 作为常用中间体合成的,该中间体是利用微生物氧化代谢物溴二醇 10 从溴苯从头合成的。 11 与通过硼氢化反应从烯烃化碳水化合物前体衍生的烷基硼试剂的 Suzuki 偶联用于形成C-糖苷键。所得羰基官能团的臭氧分解和选择性还原用于产生氮杂糖环。在酸性脱保护后获得完全脱保护的氮杂-C-二糖。报道了针对几种常见糖苷酶的标题化合物的生物筛选以及体外抗 HIV 检测。
    DOI:
    10.1021/ja9642929
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Aza-C-二糖的合成和生物学评价:(1→6)、(1→4) 和 (1→1) 连接糖模拟物
    摘要:
    描述了 (1→6)、(1→4) 和 (1→1) 连接的氮杂-C-二糖,一类新型糖模拟化合物的合成。多羟基哌啶环是使用溴化乙烯 11 作为常用中间体合成的,该中间体是利用微生物氧化代谢物溴二醇 10 从溴苯从头合成的。 11 与通过硼氢化反应从烯烃化碳水化合物前体衍生的烷基硼试剂的 Suzuki 偶联用于形成C-糖苷键。所得羰基官能团的臭氧分解和选择性还原用于产生氮杂糖环。在酸性脱保护后获得完全脱保护的氮杂-C-二糖。报道了针对几种常见糖苷酶的标题化合物的生物筛选以及体外抗 HIV 检测。
    DOI:
    10.1021/ja9642929
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