| 1436406-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1436406-67-5
• 化学式: C₄₁H₇₂O₇SSi₃
• 分子量: 793.341
• InChiKey: BUHZHXDHFJZUJR-WCTFIRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Revision of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3
  作者：Yuma Wakamiya、Makoto Ebine、Mariko Murayama、Hiroyuki Omizu、Nobuaki Matsumori、Michio Murata、Tohru Oishi

  DOI：10.1002/anie.201712167

  日期：2018.5.22

  Reported herein is the revised absolute configuration of AM3: 32S, 33R, 34S, 35S, 36S, and 38S based on the chemical synthesis of partial structures corresponding to the C31–C67 fragment of AM3 in combination with degradation of the natural product. The revised structure is unique in that both antipodal tetrahydropyran counterparts exist on a single carbon chain. The structural revision of AM3 may affect

  AMphidinol 3（AM3）是由鞭毛双鞭毛纲（AMphidinium klebsii）生产的海洋天然产物。尽管AM3的绝对构型是在1999年通过广泛的NMR分析和天然产物的降解确定的，但由于在无环碳链上存在许多立体生成中心，以及天然来源的可用性有限，这是一项艰巨的任务。此后，分别在2008年和2013年报告了C2和C51绝对配置的修订。本文报道的是基于与AM3的C31–C67片段相对应的部分结构的化学合成以及天然产物的降解，对AM3的修订绝对构型：32S，33R，34S，35S，36S和38S。修改后的结构是独特的，因为对映体四氢吡喃的两个对应物都存在于单个碳链上。AM3的结构修改可能会影响与两性酚相关的同类物的拟议结构。