| 1012319-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1012319-44-6
• 化学式: C₂₆H₅₈O₆Si₃
• 分子量: 550.999
• InChiKey: PRXFKYRLWXOMQZ-FUDKSRODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.136 g的产率得到5,6,7-tris(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Spirastrellolide B:  A Synthesis of the C1−C23 Subunit

  摘要：

  A synthesis of the C1-C23 subunit of spirastrellolide B is described. The synthesis features two applications of a Kulinkovich-cyclopropanol ring-opening strategy for the coupling of esters with olefins to produce ketones.

  DOI：

  10.1021/ol702955m