Acetic acid (1R,3aS,3bS,5R,5aS,7S,10aR,10bS,12aR)-7-bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-5-yl ester | 50676-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,3aS,3bS,5R,5aS,7S,10aR,10bS,12aR)-7-bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-5-yl ester
• CAS: 50676-86-3
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO₃
• 分子量: 537.621
• InChiKey: LGPQOXQOGKFTRQ-WTXXTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,3bS,5R,5aS,7S,10aR,10bS,12aR)-7-bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-5-yl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Velgova,H. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2751 - 2759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4β-Brom-A-homo-5α-cholestan-4aα,6β-diol-6-acetat 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 Acetic acid (1R,3aS,3bS,5R,5aS,7S,10aR,10bS,12aR)-7-bromo-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-octadecahydro-cyclohepta[a]cyclopenta[f]naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Velgova,H. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2751 - 2759

  摘要：

  DOI：