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octadeca-O-benzyl-α-Man-(1->4)-<α-Man-(1->4)>4-α-Man-1->SMe | 123826-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octadeca-O-benzyl-α-Man-(1->4)-<α-Man-(1->4)>4-α-Man-1->SMe
英文别名
——
octadeca-O-benzyl-α-Man-(1->4)-<α-Man-(1->4)>4-α-Man-1->SMe化学式
CAS
123826-46-0
化学式
C163H172O30S
mdl
——
分子量
2643.21
InChiKey
UQQSGLFJTHTPEP-JTGYZKBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    27.31
  • 重原子数:
    194.0
  • 可旋转键数:
    71.0
  • 环数:
    24.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    287.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    31.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octadeca-O-benzyl-α-Man-(1->4)-<α-Man-(1->4)>4-α-Man-1->SMe苯基硒基三氟甲烷磺酸酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以64%的产率得到perbenzylated α-CD
    参考文献:
    名称:
    高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4)-[α-Man-(1→4)] 5 -α-Man-(1→???)的合成
    摘要:
    用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-(1→4)-α-Man-(1→4)的环糖基化反应,首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)72734-1
  • 作为产物:
    描述:
    在 Amberlyst 15 resin 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 生成 octadeca-O-benzyl-α-Man-(1->4)-<α-Man-(1->4)>4-α-Man-1->SMe
    参考文献:
    名称:
    高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4)-[α-Man-(1→4)] 5 -α-Man-(1→???)的合成
    摘要:
    用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-(1→4)-α-Man-(1→4)的环糖基化反应,首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)72734-1
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