摘要:
Taspase1 是一种苏氨酸蛋白酶,负责切割 MLL(混合谱系白血病)以实现适当的 HOX 基因表达。随后的研究确定了其他 Taspase1 底物,包括转录因子 IIA (TFIIA) 和果蝇 HCF。Taspase1 对细胞增殖至关重要,并且在许多癌细胞系中过表达。目前还没有描述过这种酶的小分子抑制剂。在这里,我们报告了基于首选 Taspase1 裂解位点 (Ac-Ile-Ser-Gln-Leu-Asp) 设计的乙烯基砜、乙烯基酮、环氧酮和硼酸抑制剂的合成和评估。具体而言,我们评估了反应弹头位于 P1 天冬氨酸侧链以及肽 C 端的化合物。有趣的是,两类抑制剂都是有效的,乙烯基酮和乙烯基砜对目标蛋白酶显示出最大的效力。这些结果表明 Taspase1 具有独特的底物识别特性,可用于设计该酶的有效和选择性抑制剂。