(S)-9-nitro-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 10-oxide | 1254343-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-9-nitro-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 10-oxide
• CAS: 1254343-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: CIALCZUZBVYXQO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9-nitro-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 10-oxide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到(S)-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Friedländer冷凝：借助远程立体中心轻松获得喹啉

  摘要：

  烯胺催化可实现第一个催化对映选择性弗里德兰德反应。与邻氨基苯甲醛反应后，4-取代的环己酮的脱对称化使得可以合成具有远程立体中心的喹啉。这些具有高水平对映选择性的杂环用作手性他克林类似物的前体。

  DOI：

  10.1021/ol1023932
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 10-oxide 在 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(S)-9-nitro-2-n-propyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Friedländer冷凝：借助远程立体中心轻松获得喹啉

  摘要：

  烯胺催化可实现第一个催化对映选择性弗里德兰德反应。与邻氨基苯甲醛反应后，4-取代的环己酮的脱对称化使得可以合成具有远程立体中心的喹啉。这些具有高水平对映选择性的杂环用作手性他克林类似物的前体。

  DOI：

  10.1021/ol1023932