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| 1012309-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1012309-14-6
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
MWDZFADRWVTTLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮,苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。
    摘要:
    基于苯并ze庚酮的α(nu)beta(3)拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖,有效的合成异喹啉酮,苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α(nu)β(3)拮抗剂。此外,苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.11.089
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