| 161315-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 161315-73-7
• 化学式: C₇₇H₆₉F₃N₆O₂₀S
• 分子量: 1487.48
• InChiKey: AKAGVPXOCYITPZ-LRLOFXLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  306.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unverzagt, Carlo, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 10, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 O-(4,6-O-benzylidene-3-O-(N-phenylcarbamoyl)-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成核心三糖作为N-聚糖和糖缀合物的通用构建基块。

  摘要：

  糖蛋白（N-聚糖）中的N-连接寡糖可通过构件方法方便地组装。核心三糖（β-甘露糖基壳二糖）的保护形式被确定为关键组成部分。核心三糖的壳二糖部分由糖基氟化物构建，该糖基氟化物用作还原性GlcNAc叠氮化物和内部GlcNAc部分的前体。β-甘露糖基化是在三糖阶段通过β-葡萄糖基壳二糖的分子内转化来完成的。β-甘露糖苷和叠氮基在核心三糖还原端的亚苄基保护可以模块化合成N-聚糖及其糖缀合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200390156