8-methoxycarbonyloctyl O-(sodium 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl 3-sulfate-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 121196-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl O-(sodium 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl 3-sulfate-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 121196-38-1
• 化学式: C₇₄H₈₉N₂O₂₁S*Na
• 分子量: 1397.58
• InChiKey: SMHBLKUSNADMIZ-BEHZMPPPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  270.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl O-(sodium 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl 3-sulfate-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl O-(sodium 2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl 3-sulfate-(1->4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3′'-sulfate ester of β-d-GalpNAc-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84031-5
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 pyridine-SO3 complex 、 Dowex 50-X₈(Na⁺) 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl O-(sodium 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl 3-sulfate-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3′'-sulfate ester of β-d-GalpNAc-(1→4)-β-d-GlcpNAc-(1→2)-α-d-Manp

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84031-5