1H-Pyrido[2,3-b]indolium, 3-(aminocarbonyl)-1,9-dimethyl-, iodide | 139884-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-Pyrido[2,3-b]indolium, 3-(aminocarbonyl)-1,9-dimethyl-, iodide
• 英文别名: 3-aminocarbonyl-1,9-dimethyl<9H>pyrido<2,3-b>indolium iodide
• CAS: 139884-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₃O*I
• 分子量: 367.189
• InChiKey: LXMICMJQLBPZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrido[2,3-b]indolium, 3-(aminocarbonyl)-1,9-dimethyl-, iodide 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,9-dimethyl-1,4-dihydro<9H>pyrido<2,3-b>indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吲哚系列的退火NADH模型的合成

  摘要：

  合成了苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡啶并[2,3-b]吲哚系列的NADH模型。合成的关键步骤是适当的吲哚或苯并噻吩胺与被掩盖的1,3-二羰基化合物之间的闭环反应。此方法提供了四个新的退火NADH模型。这些模型中的一个允许使用NADH模型进行苯乙酮的首次制备还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88187-4
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-<9H>-pyrido<2,3-b>indole-3-carboxamide 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以98%的产率得到1H-Pyrido[2,3-b]indolium, 3-(aminocarbonyl)-1,9-dimethyl-, iodide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吲哚系列的退火NADH模型的合成

  摘要：

  合成了苯并噻吩并[2,3-b]吡啶和吡啶并[2,3-b]吲哚系列的NADH模型。合成的关键步骤是适当的吲哚或苯并噻吩胺与被掩盖的1,3-二羰基化合物之间的闭环反应。此方法提供了四个新的退火NADH模型。这些模型中的一个允许使用NADH模型进行苯乙酮的首次制备还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88187-4