Butyl-[2-[2-[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohept-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-amine | 120120-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Butyl-[2-[2-[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohept-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 120120-46-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N
• 分子量: 393.656
• InChiKey: UUGVQEXHEPHRMB-KZBBTBLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-[2-[2-[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohept-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-amine 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Butyl-1-[(1Z,3E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-buta-1,3-dienyl]-2,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclohepta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  On the thermal behavior of Schiff bases of retinal and its analogs: 1,2-dihydropyridine formation via six-.pi.-electron electrocyclization of 13-cis isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a043
• 作为产物：
  描述：

  12,20-tetramethylene-9,11,13-tricis-retinal 、 正丁胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Butyl-[2-[2-[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2,4-dien-(Z)-ylidene]-cyclohept-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  On the thermal behavior of Schiff bases of retinal and its analogs: 1,2-dihydropyridine formation via six-.pi.-electron electrocyclization of 13-cis isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a043