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benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 141990-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
141990-26-3
化学式
C135H142O26
mdl
——
分子量
2180.6
InChiKey
RBGIOBLAXXQHSY-NBLCOLPFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.44
  • 重原子数:
    161.0
  • 可旋转键数:
    58.0
  • 环数:
    20.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    261.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    26.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖蛋白高甘露糖型聚糖八糖片段的合成
    摘要:
    O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 2)-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-O-[(α-D-甘露吡喃糖基)-( 1 ---- 2)-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 6)]-O-(α-D-甘露酰吡喃糖基)-(1 ---- 6)-O-( β-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 4)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基)-(1 ---- 4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-合成了吡喃葡萄糖,糖蛋白的高甘露糖型聚糖的八糖片段。三糖中间体的关键糖基化,苄基O-(2,4-二-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 4)-O-(2-乙酰氨基-3,6-二-O -苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1 ---- 4)-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷成功仅与二-O-乙酰基十四烷基-O-苄基-D-甘露糖醛酰
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90557-3
  • 作为产物:
    描述:
    C139H146O28甲醇sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    糖蛋白高甘露糖型聚糖八糖片段的合成
    摘要:
    O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 2)-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 3)-O-[(α-D-甘露吡喃糖基)-( 1 ---- 2)-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 6)]-O-(α-D-甘露酰吡喃糖基)-(1 ---- 6)-O-( β-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 4)-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基)-(1 ---- 4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-合成了吡喃葡萄糖,糖蛋白的高甘露糖型聚糖的八糖片段。三糖中间体的关键糖基化,苄基O-(2,4-二-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖基)-(1 ---- 4)-O-(2-乙酰氨基-3,6-二-O -苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1 ---- 4)-2-乙酰氨基-3,6-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷成功仅与二-O-乙酰基十四烷基-O-苄基-D-甘露糖醛酰
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90557-3
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