1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxy-3,3-dimethylquinolin-2(1H)-one | 1215765-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxy-3,3-dimethylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 1215765-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: VUUCCJNNCRLICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxy-3,3-dimethylquinolin-2(1H)-one 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以99%的产率得到6-methoxy-3,3-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的光化学重排：通过协调环收缩到N-杂环的途径。

  摘要：

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo100181h
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyquinolin-2(1H)-one 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxy-3-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-氯内酰胺的光化学重排：通过协调环收缩到N-杂环的途径。

  摘要：

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo100181h