(4aS,7R,8R,8aR)-8-(3-Methoxy-propyl)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 96720-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,7R,8R,8aR)-8-(3-Methoxy-propyl)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 96720-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ZAEJUFUJYZHUHM-QVHKTLOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7R,8R,8aR)-8-(3-Methoxy-propyl)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(1R,4aS,7R,8R,8aR)-8-(3-Methoxy-propyl)-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷介导的多烯环化。二氢compactin的八氢萘部分的合成。

  摘要：

  描述了HMG-CoA还原酶抑制剂二氢compactin（1）的八氢萘部分12的合成，其中乙烯基硅烷封端的多烯环化和克莱森重排的变体提供了区域和立体控制的关键要素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98414-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-5-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-2-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-pent-4-enoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氯化锑(V) 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 重铬酸 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4aS,7R,8R,8aR)-8-(3-Methoxy-propyl)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硅烷介导的多烯环化。二氢compactin的八氢萘部分的合成。

  摘要：

  描述了HMG-CoA还原酶抑制剂二氢compactin（1）的八氢萘部分12的合成，其中乙烯基硅烷封端的多烯环化和克莱森重排的变体提供了区域和立体控制的关键要素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98414-4