| 1215305-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1215305-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: HPECSYSOXIWJDN-ISSQNVIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到6-[(E,6S,7R)-6,8-dihydroxy-7-iodooct-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  环烷四酸天然产物Macrocidin A的全合成和绝对构型

  摘要：

  首次实现了对大环蛋白A环烷构架的立体控制访问。关键步骤包括铱催化的不对称加氢而不裂开CI键，通过分子内烯酮捕集形成大内酰胺，以及用于构建四酸环的Lacey-Dieckmann环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200906362
• 作为产物：
  描述：

  6-[(E)-5-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]pent-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环烷四酸天然产物Macrocidin A的全合成和绝对构型

  摘要：

  首次实现了对大环蛋白A环烷构架的立体控制访问。关键步骤包括铱催化的不对称加氢而不裂开CI键，通过分子内烯酮捕集形成大内酰胺，以及用于构建四酸环的Lacey-Dieckmann环化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.200906362