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Benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 96323-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
Benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
96323-27-2
化学式
C88H92O16
mdl
——
分子量
1405.69
InChiKey
RSRQKWQQJXFXLP-DLNZSRRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.67
  • 重原子数:
    104.0
  • 可旋转键数:
    37.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    158.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以59%的产率得到O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofO-β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-D-glucopyranose; Dehydrative β-D-Glucosylation Using 2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose
    摘要:
    利用 2-O-乙酰基-3-O,4,6-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银及三乙胺描述的三元体系,通过脱水 β-d-吡喃葡萄糖基逐步合成 O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→6)-d-吡喃葡萄糖、描述了使用 2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的三元体系,通过脱水 β-d-葡糖基化制备吡喃葡萄糖的过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.120
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到Benzyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1-6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofO-β-D-Glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-D-glucopyranose; Dehydrative β-D-Glucosylation Using 2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranose
    摘要:
    利用 2-O-乙酰基-3-O,4,6-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银及三乙胺描述的三元体系,通过脱水 β-d-吡喃葡萄糖基逐步合成 O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→6)-d-吡喃葡萄糖、描述了使用 2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-d-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银和三乙胺的三元体系,通过脱水 β-d-葡糖基化制备吡喃葡萄糖的过程。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.120
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