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(4β)-10α-<2-(benzyloxy)ethyl>-1α-methyl-2,5α-epoxy-5β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane-8α,12-diol
(4β)-10α-<2-(benzyloxy)ethyl>-1α-methyl-2,5α-epoxy-5β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane-8α,12-diol | 82808-11-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4β)-10α-<2-(benzyloxy)ethyl>-1α-methyl-2,5α-epoxy-5β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane-8α,12-diol
英文别名
——
CAS
82808-11-5
化学式
C
27
H
42
O
6
Si
mdl
——
分子量
490.712
InChiKey
HRZOPZDJVLLQIE-JJDSXJBPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
77.38
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4β)-10α-<2-(benzyloxy)ethyl>-1α-methyl-2,5α-epoxy-5β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane-8α,12-diol
在 palladium on activated charcoal
三乙基硅烷
、
4-二甲氨基吡啶
、
三氟化硼乙醚
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
(4α)-10α-(2-hydroxyethyl)-1α-methyl-2α,8β-diacetoxy-5-oxo-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane
参考文献:
名称:
An approach to the BCDE ring of quasimarin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00143a020
作为产物:
描述:
(4aS,5R,8aR)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-6-methyl-1,4-dioxo-1,3,4,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
在
咪唑
、
高氯酸
、
二异丁基氢化铝
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
(4β)-10α-<2-(benzyloxy)ethyl>-1α-methyl-2,5α-epoxy-5β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-11-oxatricyclo<7.2.1.0>dodecane-8α,12-diol
参考文献:
名称:
An approach to the BCDE ring of quasimarin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00143a020
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