benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)>2-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 93298-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)>2-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 93298-47-6
• 化学式: C₁₁₅H₁₂₀O₂₁
• 分子量: 1838.21
• InChiKey: OALMDKLZNNQTLX-GHIQBCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.17
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  204.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)>2-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 O-α-D-mannopyranosyl-<(1->3)-O-α-D-mannopyranosyl>2-(1->3)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Tomoya; Yamamoto, Hisao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)>2-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-<(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)>2-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Tomoya; Yamamoto, Hisao, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 475 - 482

  摘要：

  DOI：