摘要:
氧氟沙星(1)[(±) -ofloxacin; DL-8280;(±)-9-氟-2, 3-二氢-3-甲基-10- (4-甲基-1-哌嗪基) -7-氧代-7H-吡啶并[1, 2, 3-de] [1, 4] 苯并恶嗪-6-羧酸]及其氟甲基衍生物 (14a 和 14b)是通过使用高效液相色谱法 (HPLC) 解析其光学活性中间体而制备的。通过苯并恶嗪(17)与 L-脯氨酰氯反应制备的非对映异构体(18、19)的分离,也可以通过另一种途径有效地获得异构体(13a 和 13b)。1 的 (-) - 异构体及其氟甲基衍生物 (2) 的活性大约是相应外消旋体的两倍,而 (+) - 异构体的活性则大大低于外消旋体。通过对 (-) - 苯并恶嗪衍生物 (15b) 的盐酸盐进行 X 射线分析,证实了一系列 (-) - 化合物 (b) 中恶嗪环 C3 位置的绝对构型为 S。