methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,6-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranoside | 1392447-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,6-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranoside
• CAS: 1392447-39-0
• 化学式: C₇₆H₈₄O₁₆
• 分子量: 1253.49
• InChiKey: CEKSAQMHYNMMRR-CNSMBNGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.53
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,6-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranoside 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种三糖同源物的合成，以研究抗体结合位点中β1,2-甘露聚糖均聚物的移码

  摘要：

  存在于白色念珠菌细胞壁中的同质多糖（例如保护性β1,2-甘露聚糖）具有以多种移码模式与抗体结合的能力。保护性单克隆抗体C3.1结合该抗原并表现出独特的结合特性，其中二糖和三糖是最有效的抑制剂，而四糖和较大的低聚物的固有亲和力随着链长的增加而急剧下降。报道了三个β1,2-连接的三糖同源物的设计，合成和抑制活性。在末端还原性或非还原性甘露糖残基处引入选择性官能团修饰，使得每个三糖仅能够以一种可能的移码模式与抗体结合。抑制数据显示为C3。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.03.019
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,6-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1-> 2)-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1-> 2)-3,6-di-O-benzyl-4-O-methyl-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三种三糖同源物的合成，以研究抗体结合位点中β1,2-甘露聚糖均聚物的移码

  摘要：

  存在于白色念珠菌细胞壁中的同质多糖（例如保护性β1,2-甘露聚糖）具有以多种移码模式与抗体结合的能力。保护性单克隆抗体C3.1结合该抗原并表现出独特的结合特性，其中二糖和三糖是最有效的抑制剂，而四糖和较大的低聚物的固有亲和力随着链长的增加而急剧下降。报道了三个β1,2-连接的三糖同源物的设计，合成和抑制活性。在末端还原性或非还原性甘露糖残基处引入选择性官能团修饰，使得每个三糖仅能够以一种可能的移码模式与抗体结合。抑制数据显示为C3。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.03.019