| 120316-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120316-17-8
• 化学式: C₁₃₁H₁₃₉NO₂₉
• 分子量: 2191.53
• InChiKey: BTUCAXKVWMHNOH-JBVVUCRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.84
• 重原子数：
  161.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  310.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全部合成的二聚体Le x抗原，III 3 V 3 Fuc 2 nLc 6 Cer：新戊酰辅助，用于立体控制糖基化

  摘要：

  以立体控制的方式实现了二聚体Le x糖基葡糖基神经酰胺的第一个全合成。设计合成实验以证明使用O-2a新戊酰基优于O-2a乙酰基作为立体控制助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80733-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 、 [(2R,3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以10%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-acetyloxy-6-[[(2R,3S,4R)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  全部合成的二聚体Le x抗原，III 3 V 3 Fuc 2 nLc 6 Cer：新戊酰辅助，用于立体控制糖基化

  摘要：

  以立体控制的方式实现了二聚体Le x糖基葡糖基神经酰胺的第一个全合成。设计合成实验以证明使用O-2a新戊酰基优于O-2a乙酰基作为立体控制助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80733-9