2,6-dimethoxy-1-(methoxymethyloxymethyl)-1-(3'-oxobutyl)-2,5-cyclohexadiene | 80900-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-1-(methoxymethyloxymethyl)-1-(3'-oxobutyl)-2,5-cyclohexadiene
• CAS: 80900-53-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: CFDMFMIRLSXBBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-1-(methoxymethyloxymethyl)-1-(3'-oxobutyl)-2,5-cyclohexadiene 在 mercury(II) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-hydroxy-1-(methoxymethyloxymethyl)-6-methylbicyclo<3.3.1>nonane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  还原烷基化的研究：带有氧化角取代基的Wieland-Miescher酮类似物的合成

  摘要：

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82080-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-hydroxybutyl)-2,6-dimethoxy-1-(methoxymethyl)-2,5-cyclohexadiene 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2,6-dimethoxy-1-(methoxymethyloxymethyl)-1-(3'-oxobutyl)-2,5-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0

文献信息

• Improved methods for the reductive alkylation of methoxybenzoic acids and esters: applications to the synthesis of bicyclic ketones
  作者：Robert J. Hamilton、Lewis N. Mander、S.Paul Sethi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90577-0

  日期：1986.1

  employed to introduce the elements of a butanone or pentanone side-chain as a prelude to adding a fused six-membered ring, thereby completing the preparation of several analogues of the Wieland-Miescher ketone 4a in which the angular substituent was oxygenated.

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。
• Studies on reductive alkylation: Synthesis of Wieland-Miescher ketone analogues bearing an oxygenated angular substituent
  作者：L.N. Mander、R.J. Hamilton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82080-3

  日期：1981.1

  Wieland-Miescher analogues 2a and 2b have been prepared in good yield by a sequence utilising reductive alkylation of the dihydro aromatic ester enolate 7d, which functions as a synthetic equivalent of the dioxo ester 5 anion; these analogues are envisaged as intermediates in a projected synthesis of bruceantin.

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。