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4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1095998-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1095998-48-3
化学式
C24H21N3O7S2
mdl
——
分子量
527.579
InChiKey
LKPZFYGUKOEITG-ZFVCPDAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    761.0±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    139.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside叔丁基二苯基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-6-O-(tert-butyl)diphenylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation
    摘要:
    本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念,这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体,也可以通过与溴化钯(II)稳定的双叉络合物而失活。
    DOI:
    10.1039/b810569c
  • 作为产物:
    描述:
    4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到4-(pyridin-2-yl)thiazole-2-yl 3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    4-(Pyridin-2-yl)thiazol-2-yl thioglycosides as bidentate ligands for oligosaccharide synthesis via temporary deactivation
    摘要:
    本研究的重点是基于 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-基硫代糖苷的寡糖合成新概念,这些硫代糖苷既可以作为有效的糖基供体,也可以通过与溴化钯(II)稳定的双叉络合物而失活。
    DOI:
    10.1039/b810569c
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