| 1448711-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1448711-12-3
• 化学式: C₃₇H₃₉N₃O₉
• 分子量: 669.731
• InChiKey: DQFVBESZEJOVTF-QXPAJYNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  172.52
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到methyl 4-acetamido-5-acetamido-9-biphenylamido-4-naphthoylamido-3,4,5,9-tetradeoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosidonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  C‐4修饰的唾液酸苷增强了与Siglec‐2（CD22）的结合：针对免疫糖疗法的有效Siglec抑制剂

  摘要：

  有两个更好的变化：通过修饰Neu5Aα2Me的C-4和C-9位置来制备一类新的唾液酸衍生物（请参见结构）。这种方法所产生的先导化合物对Siglec-2具有亚微摩尔的亲和力，并可能为自身免疫性疾病和B细胞源性非霍奇金淋巴瘤的免疫糖疗法策略提供途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207267
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C‐4修饰的唾液酸苷增强了与Siglec‐2（CD22）的结合：针对免疫糖疗法的有效Siglec抑制剂

  摘要：

  有两个更好的变化：通过修饰Neu5Aα2Me的C-4和C-9位置来制备一类新的唾液酸衍生物（请参见结构）。这种方法所产生的先导化合物对Siglec-2具有亚微摩尔的亲和力，并可能为自身免疫性疾病和B细胞源性非霍奇金淋巴瘤的免疫糖疗法策略提供途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201207267