1α,11-diacetoxy-7α,8α-isopropylidenedioxydrim-2-ene | 385765-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1α,11-diacetoxy-7α,8α-isopropylidenedioxydrim-2-ene
• CAS: 385765-77-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: GTOPSKWOHOSXGH-YORQRNKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,11-diacetoxy-7α,8α-isopropylidenedioxydrim-2-ene 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 1α,11-diacetoxy-drim-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Microbiologically-assisted hemisynthesis of 1α-hydroxydrimenol

  摘要：

  The hemisynthesis of 1 alpha -hydroxydrimenol has been selected to illustrate a synthetic route involving an initial microbial 3 beta -hydroxylation of a drimenol derivative followed by a functionalization transfer to position 1 alpha, thus generating a new potentially bioactive hydroxylated terpenic compound, Several methods have been investigated for the protection and the regeneration of the 7,8-double bond of drimenyl derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00353-6
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-7α,8α-isopropylidenedioxy-11-acetoxydrimane 在 吡啶-N-氧化物 、 selenium(IV) oxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1α,11-diacetoxy-7α,8α-isopropylidenedioxydrim-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Microbiologically-assisted hemisynthesis of 1α-hydroxydrimenol

  摘要：

  The hemisynthesis of 1 alpha -hydroxydrimenol has been selected to illustrate a synthetic route involving an initial microbial 3 beta -hydroxylation of a drimenol derivative followed by a functionalization transfer to position 1 alpha, thus generating a new potentially bioactive hydroxylated terpenic compound, Several methods have been investigated for the protection and the regeneration of the 7,8-double bond of drimenyl derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00353-6