(3aS)-4c-acetoxy-6-acetyl-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester | 26681-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS)-4c-acetoxy-6-acetyl-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 26681-21-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇
• 分子量: 340.333
• InChiKey: SREDTACKILPCPX-CYRTVHNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  114.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-4c-acetoxy-6-acetyl-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Ξ)-2-((3aR)-6-acetyl-4c-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazol-5at-yl)-2-hydroxy-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic intermediates potentially useful for the synthesis of tetrodotoxin and derivatives. III. Synthesis of a key lactone intermediate from shikimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a025
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-4c-hydroxy-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester 、 乙酸酐 生成 (3aS)-4c-acetoxy-6-acetyl-2,2-dimethyl-(3ar,8at,8bc)-3a,4,5,6,8a,8b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]indazole-5at-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic intermediates potentially useful for the synthesis of tetrodotoxin and derivatives. III. Synthesis of a key lactone intermediate from shikimic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a025