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o-formylbenzoic acid 2-aminoquinoline-3-carbonylhydrazone | 1262102-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
o-formylbenzoic acid 2-aminoquinoline-3-carbonylhydrazone
英文别名
——
o-formylbenzoic acid 2-aminoquinoline-3-carbonylhydrazone化学式
CAS
1262102-52-2
化学式
C18H14N4O3
mdl
——
分子量
334.334
InChiKey
IKYVDZUGKRGKGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117.67
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-formylbenzoic acid 2-aminoquinoline-3-carbonylhydrazone乙酸酐 反应 0.05h, 以65%的产率得到3-acetoxy-2-(2-methyl-4-oxopyrimido[4,5-b]quinolin-3(4H)-yl)isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺桥与喹啉衍生物相连的邻苯二甲酰亚胺的合成
    摘要:
    3-乙酰氧基-2-乙酰(氰基乙酰基)氨基异吲哚啉-1-one (1) 与邻甲苯磺酰氨基苯甲醛和邻甲磺酰氨基苯甲醛吗啉醛反应生成 2-(2-氨基喹啉-3-羧酰胺)-3-吗啉异吲哚的混合物-1-一 (3) 和 3-氰基喹啉-2(1H)-一 (4)。1 与 5-nitro-2-tosylaminobenzaldehyde morpholinal 反应生成 2-(2-amino-6-nitroquinoline-carboxamido)-3-morpholinoisoindolin-1-one 和 3-cyano-6-nitroquinolin-2(1H) 的混合物)-一。3-Acetoxy-2-(quinolino[2,3-d]-2-methyl-4-oxopyrimidin-3-yl)isoindolin-1-one (20)由邻甲酰基苯甲酸和2-氨基喹啉缩合制备-3-碳酰肼在 Ac2O 中。通过
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0199-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-aminoquinoline-3-carbohydrazide邻羧基苯甲醛异丙醇 为溶剂, 以100%的产率得到o-formylbenzoic acid 2-aminoquinoline-3-carbonylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺桥与喹啉衍生物相连的邻苯二甲酰亚胺的合成
    摘要:
    3-乙酰氧基-2-乙酰(氰基乙酰基)氨基异吲哚啉-1-one (1) 与邻甲苯磺酰氨基苯甲醛和邻甲磺酰氨基苯甲醛吗啉醛反应生成 2-(2-氨基喹啉-3-羧酰胺)-3-吗啉异吲哚的混合物-1-一 (3) 和 3-氰基喹啉-2(1H)-一 (4)。1 与 5-nitro-2-tosylaminobenzaldehyde morpholinal 反应生成 2-(2-amino-6-nitroquinoline-carboxamido)-3-morpholinoisoindolin-1-one 和 3-cyano-6-nitroquinolin-2(1H) 的混合物)-一。3-Acetoxy-2-(quinolino[2,3-d]-2-methyl-4-oxopyrimidin-3-yl)isoindolin-1-one (20)由邻甲酰基苯甲酸和2-氨基喹啉缩合制备-3-碳酰肼在 Ac2O 中。通过
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0199-8
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