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dibenzhydryl O2',O7'-dibenzoylgriseolate | 98871-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzhydryl O2',O7'-dibenzoylgriseolate
英文别名
——
dibenzhydryl O<sup>2'</sup>,O<sup>7'</sup>-dibenzoylgriseolate化学式
CAS
98871-23-9
化学式
C54H41N5O10
mdl
——
分子量
919.947
InChiKey
GNEBNOPLBCHNPK-MSHUELMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.08
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    193.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dibenzhydryl O2',O7'-dibenzoylgriseolate苯甲醚三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到O2',O7'-dibenzoylgriseolic acid
    参考文献:
    名称:
    灰黄酸衍生物的研究。IV。草酸的酰化衍生物的合成及其磷酸二酯酶抑制活性。
    摘要:
    通过选择性酰化或选择性水解多酰化衍生物,合成了单酰化、双酰化或三酰化的格氏炔醇酸衍生物。研究了这些化合物对 3',5'-环单磷酸腺苷或 3',5'-环单磷酸鸟苷磷酸二酯酶的抑制活性,以阐明其结构活性关系。腺嘌呤分子的氨基酰化大大降低了抑制活性。另一方面,7'-和 2'-位置的羟基酰化对抑制活性的影响相对较小。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.1036
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基重氮甲烷sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 dibenzhydryl O2',O7'-dibenzoylgriseolate
    参考文献:
    名称:
    灰黄酸衍生物的研究。IV。草酸的酰化衍生物的合成及其磷酸二酯酶抑制活性。
    摘要:
    通过选择性酰化或选择性水解多酰化衍生物,合成了单酰化、双酰化或三酰化的格氏炔醇酸衍生物。研究了这些化合物对 3',5'-环单磷酸腺苷或 3',5'-环单磷酸鸟苷磷酸二酯酶的抑制活性,以阐明其结构活性关系。腺嘌呤分子的氨基酰化大大降低了抑制活性。另一方面,7'-和 2'-位置的羟基酰化对抑制活性的影响相对较小。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.1036
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