4a-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-methyl-4,4a,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthanenone | 219861-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-methyl-4,4a,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthanenone
• CAS: 219861-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IPNUQJQQPZYSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.278±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.151±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-methyl-4,4a,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthanenone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4a-(<oxy>methyl)-5-methoxy-1-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-2-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  实用而通用的羟甲基化十角萘的合成

  摘要：

  描述了实用和通用的有角度的羟甲基化十氯萘的合成方法，作为萜类化合物的潜在合成中间体。尤其角羟甲基化的bicyclodecanedione 1已经在45％的总收率合成了从甲基-2,6-二甲氧基-1,4- dihydrobenzoate通过六个序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00965-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-8-methyl-7-oxo-1,5,6,7-tetrahydro-4a(2H)-naphthalenecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4a-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-methyl-4,4a,7,8-tetrahydro-2(3H)-naphthanenone
  参考文献：
  名称：

  实用而通用的羟甲基化十角萘的合成

  摘要：

  描述了实用和通用的有角度的羟甲基化十氯萘的合成方法，作为萜类化合物的潜在合成中间体。尤其角羟甲基化的bicyclodecanedione 1已经在45％的总收率合成了从甲基-2,6-二甲氧基-1,4- dihydrobenzoate通过六个序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00965-x