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3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol | 1242242-12-1
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
英文别名
——
CAS
1242242-12-1
化学式
C
24
H
22
O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
CVKRIBCRYUJOCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.86
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
在 potassium dichromate 、
硫酸
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 以59%的产率得到3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one
参考文献:
名称:
SmI 2介导的β,γ-不饱和羰基化合物的3- exo-trig环化:环丙醇的非对映选择性合成
摘要:
通常没有观察到SmI 2介导的β,γ-不饱和羰基化合物的3- exo - trig环化反应生成环丙醇。报告的实例限于具有与烯烃单元共轭的酯基的β,γ-不饱和羰基化合物。当前研究的结果表明,当在烯烃部分上存在其他取代模式时,也会发生这种环化反应,从而以良好至极好的收率提供(E)-环丙醇,并且在大多数情况下具有很高的非对映选择性。
DOI:
10.1021/ol101666m
作为产物:
描述:
苯基锂
、
3-(9-fluorenylidene)-2,2-dimethylpropanal
以
乙醚
、
环己烷
为溶剂, 以97%的产率得到3-(9H-fluoren-9-ylidene)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
参考文献:
名称:
SmI 2介导的β,γ-不饱和羰基化合物的3- exo-trig环化:环丙醇的非对映选择性合成
摘要:
通常没有观察到SmI 2介导的β,γ-不饱和羰基化合物的3- exo - trig环化反应生成环丙醇。报告的实例限于具有与烯烃单元共轭的酯基的β,γ-不饱和羰基化合物。当前研究的结果表明,当在烯烃部分上存在其他取代模式时,也会发生这种环化反应,从而以良好至极好的收率提供(E)-环丙醇,并且在大多数情况下具有很高的非对映选择性。
DOI:
10.1021/ol101666m
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