1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-L-altropyranose | 1202399-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-L-altropyranose
• CAS: 1202399-10-7
• 化学式: C₂₉H₃₂O₆
• 分子量: 476.569
• InChiKey: OOQYKGWPDLNECP-IIXVLNHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-L-altropyranoside 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 21.0h， 生成 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-L-altropyranose 、 1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-L-altropyranose
  参考文献：
  名称：

  糖构型在6-脱氧己糖甲基糖苷乙酰水解中的作用

  摘要：

  在两个温和的条件下（5当量10：10：1 v / v Ac（2）O-AcOH; 10：10：1 v / v / v中的10个当量ZnCl（2）在两个温和的条件下乙酰化几个过苄基的6-脱氧己糖甲基糖苷研究了在70摄氏度下的Ac（2）O-AcOH-TFA）。我们专注于糖构型对环外或环内氧位点激活机制之间竞争的影响。使用TFA方案促进外泌激活机制的乙酰分解没有发现任何作用，该机制可提供1-O-Ac-吡喃糖苷，而与糖的构型无关。相反，它在确定ZnCl（2）促进的乙解中的内-外-产品分布上具有主要作用。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.08.037