methyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-anthracenecarboxylate | 1567373-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-anthracenecarboxylate
• CAS: 1567373-89-0
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆
• 分子量: 497.591
• InChiKey: WEOVSQSBRDPYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-anthracenecarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-anthracene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  螺旋芳香低聚酰胺分子胶囊中的金属配位辅助折叠和来宾绑定。

  摘要：

  基于折叠剂的受体的发展是由具有特定性质的单体的设计驱动的。在这里，我们介绍了哒嗪-吡啶-哒嗪二酸单体，并将其掺入螺旋芳族低聚酰胺折叠容器中。该单体编码宽的螺旋直径，并且可以将金属离子隔离在螺旋腔的内壁上。晶体学研究和NMR滴定表明，金属配位球的一部分仍然可用，然后可以促进空腔内客体的结合。除了金属配位以外，与螺旋主体的协同相互作用还有助于客体的结合，从而导致取决于折叠序列的显着增强，并导致在NMR时间尺度上客体的捕获和释放缓慢。在没有金属离子的情况下，

  DOI：

  10.1002/anie.201701693
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-2,7-anthracenedicarboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-anthracenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazaanthracenes的合成作为内部功能化的芳香族低聚酰胺折叠剂的基础。

  摘要：

  描述了多种9-官能化的1,8-二氮杂蒽二酯和氨基酸的合成。在9位衍生化依赖于对9-氯和9-溴甲基前体进行的简便反应。这允许掺入亲核或敏感的官能团，否则它们不能在用于合成这些化合物的标准方法下掺入。另外，通过高产量的单皂化反应和随后的库尔修斯重排合成受保护的氨基酸已在数克规模上完成。这些单元与官能化衍生物一起应被证明是芳族低酰胺折叠剂合成中的有用单体。

  DOI：

  10.1021/jo402852m