(2S)-2-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane | 330835-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 330835-12-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: XEIORBGGNNMWTB-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane 在 氘代三氟乙酸 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon Hydroxylation of Alkyltetrahydropyranols:  A Paradigm for Spiroacetal Biosynthesis in Bactrocera sp.

  摘要：

  [GRAPHICS]In a number of Bactrocera species the penultimate step in the biosynthesis of spiroacetals is shown to be the hydroxylation of an alkyltetrahydropyranol followed by cyclization, The monooxygenases that catalyze this side chain hydroxylation show a strong preference for oxidation four carbons from the hemiketal center, to produce the spiroacetal, The hydroxy spiroacetals observed in Bactrocera appear to derive from direct oxidation of the parent spiroacetals and not from alternate precursors.

  DOI：

  10.1021/ol0069047
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-tert-butyl-(1-ethyl-3-iodopropoxy)-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2S)-2-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Carbon Hydroxylation of Alkyltetrahydropyranols:  A Paradigm for Spiroacetal Biosynthesis in Bactrocera sp.

  摘要：

  [GRAPHICS]In a number of Bactrocera species the penultimate step in the biosynthesis of spiroacetals is shown to be the hydroxylation of an alkyltetrahydropyranol followed by cyclization, The monooxygenases that catalyze this side chain hydroxylation show a strong preference for oxidation four carbons from the hemiketal center, to produce the spiroacetal, The hydroxy spiroacetals observed in Bactrocera appear to derive from direct oxidation of the parent spiroacetals and not from alternate precursors.

  DOI：

  10.1021/ol0069047