| 949101-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 949101-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: GWBBMFYTRSKKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73 mg的产率得到2-(3-quinolyl)-4-ethoxycarbonylpyridine
  参考文献：
  名称：

  库指导的2,4-二取代吡啶的固溶和固相合成：通过6π-氮杂电环化的一锅法

  摘要：

  已经成功地建立了一种有效的一锅合成方法，用于合成2,4-二取代的吡啶。该方法通过6π-氮杂电环化-芳香化序列进行。使用这种方法，已经迅速从乙烯基锡烷，乙烯基碘，磺酰胺和钯催化剂构建了在2位取代的吡啶结构。该方法进一步应用于固相合成，其中使用“无痕”磺酰胺连接剂可以快速制备少量的高纯度吡啶类化合物，而无需进行色谱分离。

  DOI：

  10.1002/asia.200900146
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-iodo-4-oxobutenoate 、 3-((E)-2-Tributylstannanyl-vinyl)-quinoline 、 甲基磺酰胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  库指导的2,4-二取代吡啶的固溶和固相合成：通过6π-氮杂电环化的一锅法

  摘要：

  已经成功地建立了一种有效的一锅合成方法，用于合成2,4-二取代的吡啶。该方法通过6π-氮杂电环化-芳香化序列进行。使用这种方法，已经迅速从乙烯基锡烷，乙烯基碘，磺酰胺和钯催化剂构建了在2位取代的吡啶结构。该方法进一步应用于固相合成，其中使用“无痕”磺酰胺连接剂可以快速制备少量的高纯度吡啶类化合物，而无需进行色谱分离。

  DOI：

  10.1002/asia.200900146