N¹-(1,1-dimethylethyl)-N³-(4-methoxyphenyl)-N¹-[(1Z)-2-phenylprop-1-en-1-yl]propanediamide | 1575466-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-(1,1-dimethylethyl)-N³-(4-methoxyphenyl)-N¹-[(1Z)-2-phenylprop-1-en-1-yl]propanediamide
• CAS: 1575466-64-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: YXFAQUMIGMGHKL-MSUUIHNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(III) triacetate dihydrate 、 N¹-(1,1-dimethylethyl)-N³-(4-methoxyphenyl)-N¹-[(1Z)-2-phenylprop-1-en-1-yl]propanediamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到1-(1,1-dimethylethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-(1-phenylethenyl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过锰（III）促进的N-烯基丙二酰胺环化反应合成3-氨基甲酰基β-内酰胺

  摘要：

  锰（III）促进的N-链烯基丙二酰胺（= N-链烯基丙烷二酰胺）的环化反应生成3-（芳基/（烷基氨基）羰基）β-内酰胺以及3-（芳基/（烷基氨基）硫羰基）β-内酰胺。所得产物的相对构型是由X射线晶体学确定的。所提出的方法对于一锅合成许多3-（芳基/（烷基氨基）羰基）β-内酰胺非常有用，尤其是那些含有氨基（硫羰基）部分的内酰胺，而其他方法无法选择性地获得这些内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200646
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N¹-(1,1-dimethylethyl)-N³-(4-methoxyphenyl)-N¹-[(1Z)-2-phenylprop-1-en-1-yl]propanediamide
  参考文献：
  名称：

  通过锰（III）促进的N-烯基丙二酰胺环化反应合成3-氨基甲酰基β-内酰胺

  摘要：

  锰（III）促进的N-链烯基丙二酰胺（= N-链烯基丙烷二酰胺）的环化反应生成3-（芳基/（烷基氨基）羰基）β-内酰胺以及3-（芳基/（烷基氨基）硫羰基）β-内酰胺。所得产物的相对构型是由X射线晶体学确定的。所提出的方法对于一锅合成许多3-（芳基/（烷基氨基）羰基）β-内酰胺非常有用，尤其是那些含有氨基（硫羰基）部分的内酰胺，而其他方法无法选择性地获得这些内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200646