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(Z)-1-(Tributyl-λ5-phosphanylidene)-hept-4-en-2-one | 96202-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(Tributyl-λ5-phosphanylidene)-hept-4-en-2-one
英文别名
——
(Z)-1-(Tributyl-λ<sup>5</sup>-phosphanylidene)-hept-4-en-2-one化学式
CAS
96202-61-8
化学式
C19H37OP
mdl
——
分子量
312.476
InChiKey
VYNHZRPFISHVIJ-LCYFTJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.13
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6a-carbaprostaglandin I3的合成。
    摘要:
    6a 碳前列腺素 I3 (2) 的合成是通过光学活性醛 (3) 与 β-氧代酰基 (4) 的维蒂希反应引入 ω 链,然后去除保护基团,得到色谱可分离的 13 (E) 产物 (8) 及其 13 (Z) 异构体 (7) 混合物。双键的几何形状是通过直接比较 8 和用另一种方法合成的标准样品来确定的(图 2)。通过 6 步反应序列,化合物 8 很容易就转化成了 2(图 3)。通过类似的技术,还从 13 (Z) 异构体 (6) 合成出了 (13Z)-6a-卡前列腺素 I3 (1A)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4746
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4E)-2-hydroxy-4-hexenyl chloridesodium hydroxide 、 jones reagent 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (Z)-1-(Tributyl-λ5-phosphanylidene)-hept-4-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    6a-carbaprostaglandin I3的合成。
    摘要:
    6a 碳前列腺素 I3 (2) 的合成是通过光学活性醛 (3) 与 β-氧代酰基 (4) 的维蒂希反应引入 ω 链,然后去除保护基团,得到色谱可分离的 13 (E) 产物 (8) 及其 13 (Z) 异构体 (7) 混合物。双键的几何形状是通过直接比较 8 和用另一种方法合成的标准样品来确定的(图 2)。通过 6 步反应序列,化合物 8 很容易就转化成了 2(图 3)。通过类似的技术,还从 13 (Z) 异构体 (6) 合成出了 (13Z)-6a-卡前列腺素 I3 (1A)。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4746
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