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4-chloro-5-iodo-7-[2'-O-methyl-3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1118756-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-5-iodo-7-[2'-O-methyl-3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
——
4-chloro-5-iodo-7-[2'-O-methyl-3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1118756-14-1
化学式
C24H39ClIN3O5Si2
mdl
——
分子量
668.119
InChiKey
YZFYSMPTAPVVSE-UMCMBGNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.56
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    76.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5-iodo-7-[2'-O-methyl-3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到7-(2'-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
    摘要:
    揭示了式(I)的三环核苷化合物,以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的方法。
    公开号:
    US20090048189A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-iodo-7-[3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到4-chloro-5-iodo-7-[2'-O-methyl-3',5'-O-(1",1",3",3"-tetraisopropyl-disiloxane-1",3"-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC-NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
    摘要:
    揭示了式(I)的三环核苷化合物,以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的方法。
    公开号:
    US20090048189A1
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