3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-galacto-heptonamide | 497880-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-galacto-heptonamide
• CAS: 497880-83-8
• 化学式: C₂₄H₃₂BrCl₃N₂O₁₃
• 分子量: 742.787
• InChiKey: AKTCBMFHVOTAIX-IMHKFETASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  197.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-galacto-heptonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-7-bromo-1-O-(t-butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidene-7-deoxy-D-glycero-L-galacto-heptitol 在 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl-(1->5)-2,6-anhydro-7-bromo-7-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-galacto-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A 12的膦酸酯类似物的复合二糖前体的合成

  摘要：

  报道了合成莫能霉素A 12 C-糖苷部分结构的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01049-9