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1-O-Allyloxycarbonyl-2,3,5-tri-O-benzyl-4-O-<2,4-di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-ribitol | 131328-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-Allyloxycarbonyl-2,3,5-tri-O-benzyl-4-O-<2,4-di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-ribitol
英文别名
——
1-O-Allyloxycarbonyl-2,3,5-tri-O-benzyl-4-O-<2,4-di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-ribitol化学式
CAS
131328-68-2
化学式
C66H82O30
mdl
——
分子量
1355.36
InChiKey
NEFAAFPNPLWMFG-OEBUTPMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    96.0
  • 可旋转键数:
    33.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    355.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成
    摘要:
    O-alpha-d-Glucopyranosyl-(1 ---- 3)-alpha,beta-L-鼠李吡喃糖(15),O-alpha-D-吡喃半乳糖基-(1 ---- 3)-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-α-α,β-L-鼠李糖吡喃糖(17),O-α-D-吡喃吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-D-吡喃葡糖基-( 1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-D-核糖醇(23)和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1 ---- 3)- O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-(1 ---- 4)-D-核糖醇(27),它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型([---- 2] -alpha-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-alpha-L-Rhap -已经合成了-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84051-u
  • 作为产物:
    描述:
    Carbonic acid allyl ester (2S,3S,4R)-2,3,4-tris-benzyloxy-4-hydroxy-butyl ester 、 2,4-Di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以91%的产率得到1-O-Allyloxycarbonyl-2,3,5-tri-O-benzyl-4-O-<2,4-di-O-acetyl-3-O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-D-ribitol
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖结构成分的合成
    摘要:
    O-alpha-d-Glucopyranosyl-(1 ---- 3)-alpha,beta-L-鼠李吡喃糖(15),O-alpha-D-吡喃半乳糖基-(1 ---- 3)-O-alpha-D -吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-α-α,β-L-鼠李糖吡喃糖(17),O-α-D-吡喃吡喃糖基-(1 ---- 3)-O-α-D-吡喃葡糖基-( 1 ---- 3)-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1 ---- 3)-D-核糖醇(23)和O-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1 ---- 3)- O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1 ---- 3)-O-α-L-鼠李糖基吡喃糖基-(1 ---- 4)-D-核糖醇(27),它们是荚膜多糖的结构成分肺炎链球菌6A和6B型([---- 2] -alpha-D-Galp-(1 ---- 3)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-alpha-L-Rhap -已经合成了-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84051-u
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