methyl 6-O-benzyl-2-O-methyl-3,4-di-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside | 94715-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-2-O-methyl-3,4-di-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
• CAS: 94715-37-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₁₄
• 分子量: 646.73
• InChiKey: WOIBSNBDBGUIRD-WKADRBAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2-O-methyl-3,4-di-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0 ℃ 、505.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Formic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-5,6-dimethoxy-3,4-bis-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2-O-methyl-3,4-di-O-β-D-xylopyranosyl-α-D-galactopyranoside 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 6-O-benzyl-2-O-methyl-3,4-di-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：