| 1401788-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1401788-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.768
• InChiKey: OHZFLMIQYUNSNP-FVLQDRJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-((3aS,7aS,E)-7a-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethylidene)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-3a-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d