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Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-isopropyliden-β-D-mannopyranosid
Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-isopropyliden-β-D-mannopyranosid | 146579-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-isopropyliden-β-D-mannopyranosid
英文别名
——
CAS
146579-71-7
化学式
C
36
H
53
IO
13
mdl
——
分子量
820.714
InChiKey
DMGUHAWRWXWWPI-BFKDRNBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.17
重原子数:
50.0
可旋转键数:
17.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
143.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
13.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-isopropyliden-β-D-mannopyranosid
在
溶剂黄146
作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
参考文献:
名称:
N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
摘要:
摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
DOI:
10.1016/0008-6215(92)85006-l
作为产物:
描述:
Octyl-4-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
在
甲醇
、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、
氨
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.83h, 生成
Octyl-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-isopropyliden-β-D-mannopyranosid
参考文献:
名称:
N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
摘要:
摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
DOI:
10.1016/0008-6215(92)85006-l
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