Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-2-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 110426-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-2-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 110426-01-2
• 化学式: C₅₂H₅₃NO₁₄
• 分子量: 915.991
• InChiKey: RLBJDICTCPLLQE-KOTUXWQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  174.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-2-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3231 - 3234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-2-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3231 - 3234

  摘要：

  DOI：