8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1323024-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1323024-77-6
• 化学式: C₃₅H₄₄BrCl₃N₄O₁₇
• 分子量: 979.014
• InChiKey: OSAPUVGZLWTXOX-CRLOOTTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  264.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium on carbon 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.42h， 生成 8-azido-3,6-dioxaoctyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-β-D-galactopyranosyluronate-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  霍乱弧菌 O:139 的 O-PS 的偶联就绪下游二糖片段的合成。

  摘要：

  配备接头的二糖，8-amino-3,6-dioxaoctyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-beta-D-galactopyranosyluronate-beta-D-glucopyranoside (10)，分八步合成：乙酰溴半乳糖和乙基 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-1-thio-beta-D-glucopyranoside。最后一个中间体 8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(苄基 2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖醛酸)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9) 的位置允许进一步构建分子，并最终构建完整的六糖。整体脱保护 (9-->10) 是通过在钯炭上催化氢解一步完成的。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.02.011
• 作为产物：
  描述：

  8-azido-3,6-dioxaoctyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzoyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  霍乱弧菌 O:139 的 O-PS 的偶联就绪下游二糖片段的合成。

  摘要：

  配备接头的二糖，8-amino-3,6-dioxaoctyl 2,6-dideoxy-2-acetamido-3-O-beta-D-galactopyranosyluronate-beta-D-glucopyranoside (10)，分八步合成：乙酰溴半乳糖和乙基 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-trichloroacetamido-1-thio-beta-D-glucopyranoside。最后一个中间体 8-azido-3,6-dioxaoctyl 4-O-benzyl-6-bromo-2,6-dideoxy-2-trichloroacetamido-3-O-(苄基 2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖醛酸)-β-D-吡喃葡萄糖苷 (9) 的位置允许进一步构建分子，并最终构建完整的六糖。整体脱保护 (9-->10) 是通过在钯炭上催化氢解一步完成的。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.02.011