methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate | 1118767-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 1118767-76-2
• 化学式: C₃₆H₅₉NO₄
• 分子量: 569.869
• InChiKey: KFSRKZFYYXYPKA-JIALFXIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3β-amino-3-deoxybetulinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of methyl 3β-amino-3-deoxybetulinate

  摘要：

  提出了一种制备 3β-氨基-3-脱氧桦木酸甲酯的实用方法，该方法基于 3α- 和 3β-叔丁氧基碳酸酯的柱色谱分离，然后使用甲酸去除保护基。通过X射线结构分析确定了3β-N-(叔丁氧羰基)-3-脱氧桦木酸甲酯的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9138-4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl 3-amino-3-deoxybetulinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of methyl 3β-amino-3-deoxybetulinate

  摘要：

  提出了一种制备 3β-氨基-3-脱氧桦木酸甲酯的实用方法，该方法基于 3α- 和 3β-叔丁氧基碳酸酯的柱色谱分离，然后使用甲酸去除保护基。通过X射线结构分析确定了3β-N-(叔丁氧羰基)-3-脱氧桦木酸甲酯的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9138-4