(2S)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-1,2-epoxy-4-<(5Z)-5-(2-propynylidene)-1-cyclopenten-1-yl>-3-butyne | 141193-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-1,2-epoxy-4-<(5Z)-5-(2-propynylidene)-1-cyclopenten-1-yl>-3-butyne
• CAS: 141193-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ZQKFCFTWDKOFBI-NWKGZZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-<(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-3-butyn-1,2-diol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-1,2-epoxy-4-<(5Z)-5-(2-propynylidene)-1-cyclopenten-1-yl>-3-butyne
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of a chiral cyclic dienediyne system related to the neocarzinostatin chromophore

  摘要：

  在 -78°C 下，用双三甲基硅烷基锂和三氟化硼二乙基醚在四氢呋喃中连续处理由 D-木糖和(Z)-烯醇三酸酯 16 制备的具有光学活性的(Z)-二烯二炔环氧化物 20，发现其顺利发生环化反应，生成了标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39920000289

文献信息

• Synthetic studies on the compounds related to neocarzinostatin chromophore. 3. Novel synthesis of a chiral cyclic dienediyne system
  作者：Kazuhiko Nakatani、Katsuko Arai、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80546-9

  日期：1993.2

  synthesis of the chiral 10-membered dienediynes (2 and 3) related to neocarzinostatin chromophore was accomplished by utilizing cyclization of an epoxy acetylene as a key step. The epoxy acetylene was prepared from the (Z)-dienediyne diol which could be obtained by coupling reaction of the (Z)-enol triflates (5) with the optically active acetylene diol (25) derived from D-xylose.

  通过利用环氧乙炔的环化作为关键步骤，完成了与新carzinostatin发色团有关的手性10元二烯二炔（2和3）的新型合成。由（Z）-二烯二炔二醇制备环氧乙炔，其可以通过将（Z）-烯醇三氟甲磺酸酯（5）与衍生自D-木糖的光学活性乙炔二醇（25）偶联反应而获得。