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Acetic acid (1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-hex-5-enyl ester | 129032-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-hex-5-enyl ester
英文别名
——
Acetic acid (1R,2R,3S)-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-methyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-hex-5-enyl ester化学式
CAS
129032-56-0
化学式
C28H54O7Si
mdl
——
分子量
530.818
InChiKey
MRXCFFXPCZNHSL-UIDZTRGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

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文献信息

  • Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S
    作者:William R. Roush、Alan D. Palkowitz
    DOI:10.1021/ja00237a082
    日期:1987.2
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