| 198211-40-4

• CAS: 198211-40-4
• 化学式: C₃₈H₂₂AuClF₁₀P₂S₂
• 分子量: 1027.08
• InChiKey: HIRFTSKPCMWAAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-acetyl-1-[diphenyl(sulfido)-λ5-phosphanylidene]-4-oxopentyl]-diphenyl-sulfidophosphanium;gold(3+);1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly stable intermediates in Michael-type additions to the double bond in (SPPh2)2CCH2

  摘要：

  在回流条件下用元素硫处理亚乙烯基双（二苯基膦），可以得到亚乙烯基双（二苯基膦）二硫化物 (SPPh2)2CCH2，产量很高。它与金（III）中心的配位激活了碳碳双键。因此，螯合物[Au(C6F5)2{(SPPh2)2CCH2}]ClO4 与亲碳或亲氧的亲核物（Nu-）（如 acac-（乙酰丙酮）、CN-、C5H5- 或 OEt-）迅速发生反应，形成甲烷型衍生物[Au(C6F5)2{(SPPh2)2CCH2Nu}]。这些产物可被视为 HNu 与 CC 键的迈克尔型加成反应的中间产物，在这种特殊情况下，它们显示出很高的稳定性，因此可以分离成固体。环戊二烯衍生物的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定，显示出一个方形平面的金（III）中心，螯合配体的五氟苯基基团和硫原子呈顺式排列，内环碳原子呈 sp2 杂化，具有部分 P-C 双键特性。

  DOI：

  10.1039/a703357e
• 作为产物：
  描述：

  [Au(pentafluorophenyl)2Cl]2 、 vinylidenebis(diphenylphosphane) disulfide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly stable intermediates in Michael-type additions to the double bond in (SPPh2)2CCH2

  摘要：

  在回流条件下用元素硫处理亚乙烯基双（二苯基膦），可以得到亚乙烯基双（二苯基膦）二硫化物 (SPPh2)2CCH2，产量很高。它与金（III）中心的配位激活了碳碳双键。因此，螯合物[Au(C6F5)2{(SPPh2)2CCH2}]ClO4 与亲碳或亲氧的亲核物（Nu-）（如 acac-（乙酰丙酮）、CN-、C5H5- 或 OEt-）迅速发生反应，形成甲烷型衍生物[Au(C6F5)2{(SPPh2)2CCH2Nu}]。这些产物可被视为 HNu 与 CC 键的迈克尔型加成反应的中间产物，在这种特殊情况下，它们显示出很高的稳定性，因此可以分离成固体。环戊二烯衍生物的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定，显示出一个方形平面的金（III）中心，螯合配体的五氟苯基基团和硫原子呈顺式排列，内环碳原子呈 sp2 杂化，具有部分 P-C 双键特性。

  DOI：

  10.1039/a703357e