| 1115284-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1115284-11-1
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: KOYUFTZEXQKOGE-CZEYKFRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2E,8R,10R,12E)-10-methoxy-3,12-dimethyl-6-oxo-1-phenylhexadeca-2,12,15-trien-8-yl (E)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)hexa-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  ripostatin A氟化类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  使用催化Mukaiyama羟醛反应，闭环易位反应和后期点击反应作为关键步骤，制备了14,14'-二氟ripostatin A的几种单环衍生物。使用一组病原微生物在体内评估了产生的化合物的生物学活性。对于11-OMe-ripostatin A和11-OMe-14,14'-difluororipostatin A观察到中等的抗生素活性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02890g
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-1-iodo-4-methoxy-2-methylhepta-1,6-diene 在 sodium periodate 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ripostatin A氟化类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  使用催化Mukaiyama羟醛反应，闭环易位反应和后期点击反应作为关键步骤，制备了14,14'-二氟ripostatin A的几种单环衍生物。使用一组病原微生物在体内评估了产生的化合物的生物学活性。对于11-OMe-ripostatin A和11-OMe-14,14'-difluororipostatin A观察到中等的抗生素活性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02890g

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Reidispongiolide A, an Actin-Targeting Marine Macrolide
  作者：Ian Paterson、Kate Ashton、Robert Britton、Giuseppe Cecere、Gaëlle Chouraqui、Gordon J. Florence、Jonathan Stafford

  DOI：10.1002/anie.200702178

  日期：2007.8.13